网购医疗保健产品用户全方位画像随着电子商务迅猛发展，网购已成为我国居民日常消费的主要方式之一，越来越多的消费者开始网购药品和医疗器械，而网络药品医械的安全也就成为与消费者健康息息相关的焦点问题。
国家食品药品监督管理总局日前发布《加强互联网药品、医疗器械交易监管工作的通知》（食药监办法〔2017〕144号，以下简称《通知》），要求按照“线上线下一致”原则，落实监管部门责任，规范互联网药品、医疗器械交易行为。
文件就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作提出几点要求，具体包括：落实监管责任、加大监督检查力度、强化投诉举报处理、严厉打击违法行为、大力推进信息公开、强化监管有效衔接、督促监管责任落实等工作内容。
此次《通知》在双十一前夕发布，是对正在筹备促销大战的一众医药电商的重要提醒。
据商务部不完全统计，2015年，我国医药电商销售总额达到476亿元（含医疗器械）；2016年迅速攀升到612亿元。在互联网医药经济强劲发展的今天，进一步规范网络药品经营行为，制定具有针对性和操作性的监管办法，显得更加急迫与必要。国务院与CFDA也针对互联网药品及医疗器械问题频繁发声。
今年9月末，国务院发文《（国务院关于取消一批行政许可事项的决定》（国发〔2017〕46号）），首次取消互联网药品交易服务企业（第三方）审批。至此，医药电商的A、B、C三证（进入许可）全部取消。文件一经发布，引发业界广泛关注和强烈反响。有业内人士认为，网上卖药资格审查大放开，将携医改进程中的“电子处方”，迅速将线下医疗机构长期垄断的巨大药品市场，分流至互联网平台上。
对此，国家食品药品监管总局药化监管司相关负责人作出解释。“食品药品监管部门按照‘网上网下一致’原则进行监管。网络药品销售者应具备药品生产、经营资质，严格遵守《药品经营质量管理规范》。食品药品监管部门将持续强化事中事后监管。”
此次《通知》，可以看作是上述紧急发声的落地。针对医药电商平台上促销比药品更为活跃的“保健产品”，CFDA特意在通知中，针对了“提供不真实互联网药品”，可“开展专项监督检查”。此次选择双11前夕发文，既是对各地监察机构的督促鞭策，也是提醒医药电商清晰认识从事网络药品销售活动的有关义务。
