日前，中科院上海药物研究所杨财广课题组与美国希望之城贝克曼研究所、佛罗里达大学等合作，在明升手机干预RNA甲基化修饰方向上取得新进展。相关研究成果近日在线发表于《细胞》子刊《癌细胞》。
脂肪组织与肥胖相关蛋白质（FTO）被确证为调控RNA甲基化修饰的去甲基化酶，FTO基因是白血病、乳腺癌、成胶质细胞脑瘤等癌症发生的重要致癌基因之一。但国际上，FTO抑制剂及其干预RNA甲基化修饰在抗肿瘤靶标成药性的研究尚处于早期探索阶段。
杨财广告诉《明升官网明升体育app报》，此次研究以急性髓系白血病亚型中高表达的FTO为靶标，根据FTO识别甲基化RNA底物的分子机制等特点，应用基于晶体结构的化合物设计、合成优化等手段，获得FTO小分子抑制剂。
研究发现，该化合物可以选择性抑制白血病细胞中FTO的去甲基化功能，上调白血病关键基因mRNA甲基化修饰，增加抑癌蛋白丰度，降低促癌蛋白丰度，并在小鼠模型上展现了抑制白血病细胞增殖的效果。
“该研究从分子以及细胞层面上较充分表征了FTO抑制剂的作用机制，不过其细胞内的靶向性尚需继续深入探索。”杨财广表示，FTO可以作为抗肿瘤药物靶标，并且在药理功能上得到了初步确证，这一研究结果指明了分子靶向RNA表观转录抗肿瘤研究的新方向。
论文相关信息：
