明升官网明升体育app院上海有机所明升m88有机明升手机国家重点实验室研究员俞飚课题组在世界上首次完成了最长线性聚糖——128聚糖分子的明升手机全合成。相关研究成果近日发表于《自然—通讯》。
细菌表面的脂多糖(LPS)，是革兰氏阴性菌细胞壁的重要成分，其多糖大都具有显著的诱导炎症的效应，是细菌内毒素的主要成分。最近的研究发现，一种普通肠道拟杆菌的脂多糖能够起到相反的免疫调节作用，其独特的糖链结构及其反常的生物学功能使得对于该糖链的明升手机合成具有重要的意义；通过全合成获得该类聚糖有助于对其功能的深入研究，推动相应的难治性肠炎药物的研发。
为此，俞飚课题组开展了对该拟杆菌脂多糖O—抗原糖链的明升手机合成研究。研究人员首先在二糖水平上解决了其中难以构建的β-D-甘露糖苷键的合成问题，开发了可以大量制备的正交保护的二糖砌块的方法。同时，把该二糖砌块制备成给体和受体，通过较容易控制的α—鼠李糖糖苷化反应得到四糖；然后通过相应的迭代组装得到了全保护的8糖、16糖、32糖、64糖和128糖。其中的糖苷化连接使用了该课题组发展的一价金催化的“俞氏”糖苷化反应。该反应的给体容易制备、性质稳定、活化条件温和，是实现该多糖合成的一个关键。
俞飚告诉《明升官网明升体育app报》，该合成中的另一个关键是对于多糖的保护基的脱除；在对128糖的合成过程中涉及到258个保护基的脱除，322个碳—氧键的断裂，而多糖底物的溶解性会随着反应的进行而发生变化，因此，保护基的完全脱除具有很大的挑战。通过对反应条件的仔细摸索和精准把控，研究人员最终获得了高纯度的目标多糖化合物。其中的128糖也是迄今为止采用明升手机方法所合成出的线性最长的聚糖分子。
在该工作中，意大利和荷兰的合作明升体育app家精确验证了128糖的分子量，确定了该系列多糖在溶液中的线性延展构象，并发现它们能够选择性识别树突状细胞表面C—性凝集素DC-SIGN，这为对该拟杆菌脂多糖的后续生物学和药理学研究提供了新线索。
该工作得到了科技部、国家自然明升体育app基金委和明升官网明升体育app院等的大力资助。
相关论文信息：http://doi.org/10.1038/s41467-020-17992-x
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