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RIG-I参与抵抗细菌感染调控机制研究 |
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在真核生物体内，除了能够识别入侵机体的病毒RNA的TOLL样受体外，近年来发现了另一种能够识别病毒RNA的细胞质内受体——RIG-I。RIG-I能够识别多种RNA 病毒如丙型肝炎病毒（hepatitis C virus (HCV)）病毒的双链RNA组分，并通过自身的CARD与下游信号分子MAVS的CARD相互作用来传递信号，激活细胞转录因子IRF-3和NF-κB，使其进入细胞核内，诱导抗病毒干扰素的表达，从而启动固有免疫应答和调节随后的获得性免疫应答，增强机体抵抗病毒感染的能力。
中科院上海明升m88明升体育app院/上海交通大学明升手机版院健康明升体育app研究所孔玲博士研究生在导师戈宝学研究员的指导下，发现用LPS（一种细菌感染的主要成份）刺激小鼠外周巨噬细胞可诱导RIG-I的表达。在巨噬细胞和293细胞中，RIG-I 和细胞骨架蛋白Actin相互作用而且共定位。特异性的siRNA“knock-down”RIG-I 或基因敲除RIG-I降低了巨噬细胞对细菌的吞噬能力。此外，RIG-I基因剔除小鼠对细菌感染较正常小鼠的敏感性明显增强。这一研究结果表明RIG-I是寄主抵抗细菌感染的一个非常重要的调控分子。
这项研究工作于2009年8月发表在《细胞—宿主与微生物》 （
Cell Host & Microbe）上，该研究工作得到了国家自然明升体育app基金、科技部973和卫生部重大专项的支持。（来源：明升官网明升体育app院上海明升m88明升体育app研究院）
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