TTC染色表明，ASIC1的抑制剂PcTX1和内源性精胺合成抑制剂DFMO都可以降低小鼠缺血脑损伤。ASIC1基因敲除对缺血性脑损伤有明显的抵抗作用，此时DFMO也不再起效。
2月9日，《神经明升体育app杂志》刊登了中科院上海生科院神经所突触生理学研究组的论文《Extracellular spermine exacerbates ischemic neuronal injury through sensitization of ASIC1a channels to extracellular acidosis》。此工作是由博士后段波和博士研究生王宜之在徐天乐研究员的指导下共同完成的。
缺血性脑损伤是中风病人当中存在的一个主要问题。目前研究结果表明，酸敏感离子通道（ASICs）在缺血性神经元死亡中具有重要的作用，但其具体机制一直不清楚。该论文研究证实，内源性的精胺可以敏化ASIC1a，从而加剧缺血性神经元死亡。运用药物阻断ASIC1a或者敲除ASIC1基因，均可以显著的降低精胺所加剧的那部分损伤。机制方面，精胺存在的情况下，可大大降低质子与ASIC1的表观亲和力，从而显著的减缓ASIC1开放后的脱敏速度，同时极大的加速其再次开放的速度，而且可以使原本处在稳态脱敏状态中的通道恢复至可以激活的状态。因此，精胺存在时，在脑缺血时酸碱震荡的重复刺激之下，ASIC1会多次开放，造成大量钙离子流入，导致神经元死亡。在体缺血实验结果进一步表明，抑制内源性精胺的合成会明显抑制ASIC1介导的缺血性神经元死亡，说明内源性精胺在ASIC1介导的缺血性神经元死亡中具有关键作用。因此，这篇文章为临床治疗缺血性中风提供了新的药物设计靶标，具有广泛的应用前景。
该工作得到了国家自然明升体育app基金，科技部973项目，中科院王宽诚博士后基金以及上海市科委优秀学科带头人计划等项目的支持。（来源：中科院上海生科院神经所）
更多阅读
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，须保留本网站注明的“来源”，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，请与我们接洽。
