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作者:王恩多等 来源:JBC 发布时间:2013-1-11 14:54:03
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明升体育app家发现ProX编校误氨基酰机理
 
近日,英国《生物明升手机期刊》在线发表了中科院生化与细胞所题为Human cytoplasmic ProX edits mischarged tRNAPro with amino acid but not tRNA specificity的最新研究成果,报道了人胞质ProX编校误氨基酰-tRNAPro的机理。
 
氨基酰-tRNA合成酶(aminoacyl-tRNA synthetase, aaRS)是一类古老的多结构域蛋白质家族,催化tRNA的氨基酰化反应,生成氨基酰-tRNA (aminoacyl-tRNA),为蛋白质生物合成提供原料。根据aaRS一级序列中的特征结构花式(motifs)以及催化功能域拓扑结构,20种aaRS被分为两类,I类酶和II类酶各10种。研究人员发现,存在一类蛋白质分子,它们的一级序列中包含了aaRS的特征结构花式,或者在三级结构上含有aaRS的某些特征结构域。这类蛋白质分子称为类氨基酰-tRNA合成酶(类aaRS)。与aaRS的经典功能相比,类aaRS的功能多样,包括蛋白质翻译控制、参与氨基酸合成和强化DNA合成等等。
 
一般认为,aaRS的祖先蛋白质分子以核心酶(core enzyme)存在,行使基本的催化功能。如今的aaRS是通过在该祖先核心酶在进化中逐渐插入其它结构域成为具有更多功能的酶而来。目前自然界所有已知的aaRS中,多数都有一些附加结构域,与tRNA识别、氨基酰化和编校相关。序列和结构类似性分析表明,类aaRS会在进化过程的不同阶段被aaRS的核心酶招募,成为当今aaRS的新结构域。独立存在的蛋白质分子ProX,广泛存在于多种物种中,与来源于细菌的脯氨酰-tRNA合成酶(ProRS)的顺式编校结构域(INS)同源。
 
王恩多研究组博士研究生阮亮亮、副研究员周小龙等研究了人细胞质ProX(HsProX)基因HsproX在人的9株不同的细胞系中的转录水平,首次通过HsProX的基因克隆和高表达得到了高纯度的蛋白质,研究了HsProX的编校功能。研究结果表明HsProX可以专一水解误氨基酰化的Ala-tRNAPro;虽然tRNA的CCA76末端对HsProX的编校活力至关重要,但没有tRNA的底物特异性。另外,鉴定了影响HsProX编校活力的关键氨基酸残基。
 
该工作得到了国家自然明升体育app基金、国家重大明升体育app研究计划、明升官网明升体育app院上海明升m88明升体育app研究院优秀青年人才领域前沿项目等项目的资助。(来源:中科院上海明升m88明升体育app研究院)
 
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