一个由瑞士和德国明升体育app家组成的研究小组近日开发出一种新的光基因学工具，能让因感光细胞退化而失明的小鼠更好地恢复日间视觉。这一研究将光基因技术治疗失明向临床应用推进了一大步。相关论文发表在杂志上。
遗传性失明由眼中感光细胞逐渐退化导致，全世界有数百万人受其影响。虽然感光细胞被损坏，但视网膜深层的细胞仍完好无损，而深层细胞通常不会感光。新工具的疗法以光基因学技术为基础，将感光蛋白引入幸存的深层视网膜细胞，把它们变成“替代感光受体”，从而恢复视力。
论文通讯作者、瑞士伯尔尼大学索妮亚·克雷恩罗杰表示，新工具的思路在于，设计出作为门控的光激活蛋白，让特殊信号进入特殊细胞。也就是保留目标细胞的自然信号路径，只是修改它，让它能被光打开，而不需要前面神经元释放的神经递质。
为此，研究人员制作出一种嵌合感光蛋白，称为“Opto-mGluR6”，由黑视素（视网膜感光色素）的感光区和ON-双极细胞代谢型谷氨酸受体（mGluR6）拼成。黑视素的“光天线”能抵抗褪色，无论光照射的频率多高，强度多大，嵌合蛋白的反应力度也不会减弱。而mGluR6是明升手机受体，将其变成光激活受体后，能保证高度的光敏性和快速的“正常”响应性。而且，由于Opto-mGluR6由两种自体视网膜蛋白组成，还可能被免疫系统“放行”。
研究证明，患有色素性视网膜炎的小鼠经过治疗能恢复日间视觉。克雷恩罗杰说：“对感光受体退化性眼病患者来说，新疗法有望让他们重见光明，比如那些严重老年性黄斑变性患者，这在65岁以上老人中很常见，约1/10的人都不同程度地受其影响。”与原有疗法相比，新疗法主要进步在于, 患者能在正常的日光条件下看见物体，无需强光照射或图像转化目镜。（来源：科技日报 常丽君）
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