据物理学家组织网5月29日报道，美国国家卫生研究院（NIH）的明升体育app家在感染人类免疫缺陷病毒（HIV）病患的血液中，确认了新型的HIV抑制蛋白。在实验室的研究中，这种名为CXCL4或PF-4的蛋白质可与HIV直接结合，使其无法依附或进入人体细胞。相关研究手机版发表在近日出版的美国《国家明升体育app院院刊》（PNAS）上。
此项研究由NIH下属免疫调节实验室病毒发病机制部门的负责人保罗·卢索博士所主导。研究人员称，CXCL4隶属于名为趋化因子的分子家族，它能够帮助调节身体内部免疫细胞的运动。
20世纪90年代中期，明升体育app家通过实验发现，4种趋化因子可发挥HIV抑制剂的功能。这些趋化因子连同CXCL4或能够调节病患体内的病毒复制水平，从而控制艾滋病的发展速度。
卢索表示，CXCL4在HIV“外套”上黏着的位置似乎与其他已知的、针对HIV的封闭抗体及药物的攻击位置不同。研究团队还力图与疫苗研究中心的明升体育app家共同定义黏合部位原子水平的晶体结构，这有望在未来艾滋病的治疗和疫苗研制中发挥作用。
此外，CXCL4还在多个方面与其他4个主要的HIV抑制趋化因子不同：其他趋化因子需通过与一至两种细胞受体，即CCR5和CXCR4受体，相捆绑来抑制HIV感染，病毒可附着于这两种受体以进入免疫细胞，而CXCL4则可直接附着于病毒的外层表面之上；同时，CXCL4还能结合种类繁多的HIV菌株以阻止感染，而无需担心其对应的受体的特异性；最后，其他趋化因子主要由免疫细胞所制造，而CXCL4则由血小板所制成。
卢索及其同事还将开展进一步研究，以便更好地了解CXCL4在艾滋病中发挥的作用，并确定趋化因子在人体内是否也能如在实验中一样具有防护效应。（来源：科技日报 张巍巍）
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